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    1. Anaphylactic Shock Due to Intravenous Amiodarone; Delusional Parasitosis Associated with Donepezil; Connubial Androgenetic Alopecia; Ciprofloxacin-Induced Torsade de Pointes; Postvaccination Miller Fisher Syndrome; Life-Threatening Anaphylactoid Shock Caused by Recombinant Tissue Plasminogen Activator; Thiazide-Induced Hyponatremia Hospital Pharmacy · 2012
    2. Séquelles cutanéomuqueuses et oculaires des SJS et de Lyell Annales de Dermatologie et de Vénéréologie · 2010 · 13 citations
    3. De novo single-nucleotide and copy number variation in discordant monozygotic twins reveals disease-related genes European Journal of Human Genetics · 2019 · 36 citations
    4. Maladies systémiques associées à la cirrhose biliaire primitive : à propos de 10 cas ˜La œRevue de médecine interne · 2014
    5. Alopecia androgénica masculina y factores de riesgo cardiovascular: estudio de casos y controles Actas Dermo-Sifiliográficas · 2010 · 23 citations
    6. Hispanismo europeo y teatro del Siglo de Oro español Insula-revista De Letras Y Ciencias Humanas · 1990 · 1 citations
    7. Identification of Potential Cytochrome p450c 17 Alpha Inhibitors for the Treatment of PCOS via Scaffold Hopping and Fragment-Based De-Novo Drug Design 2024
    8. Aurora Guerra-Tapia: la alopecia de la mujer Más dermatología · 2022
    9. El teorema del 0,7 o el otro teorema de Pitágoras Epsilon: Revista de la Sociedad Andaluza de Educación Matemática "Thales" · 2009
    10. AVALIAÇÃO DO USO DE TELAS DIGITAIS POR CRIANÇAS E ADOLESCENTES EM TEMPOS DE PANDEMIA Brazilian Journals Editora eBooks · 2023 · 1 citations
    11. Datos y razones de la involución eclesial Éxodo · 2011
    12. Del "contexto expandido" a la mesa de negociación Arquitectos: información del Consejo Superior de los Colegios de Arquitectos de España · 2006
    13. Hypogonadism as a Reversible Cause of Torsades de Pointes in Men Circulation · 2018 · 60 citations
    14. Effets secondaires cutanéo-muqueux des nouvelles molécules anticancéreuses: Inhibiteurs de l'EGF-R, inhibiteurs de tyrosine kinase et stabilisateurs du fuseau mitotique 2011
    15. Androgenic Effects on Ventricular Repolarization Circulation · 2019 · 64 citations
    16. P6590Androgenic effects on ventricular repolarization: a translational study from pharmacovigilance databases to iPSC-cardiomyocytes European heart journal · 2019
    17. Genital Dermatology and Hidradenitis Suppurativa Australasian Journal of Dermatology · 2019
    18. O "25 de Abril" como ruptura sociobiográfica: potenciaçoes e refracçoes no campo cultural Dialnet (Universidad de la Rioja) · 2005
    19. TRANSTORNOS DISSOCIATIVOS EM PACIENTES VÍTIMAS DE ABUSO SEXUAL NA INFÂNCIA Brazilian Journals Editora eBooks · 2023
    20. El sistema español de autonomías territoriales: apuntes para un diagnóstico Journal of the American Academy of Dermatology · 2009
    21. Disfunción eréctil : función endotelial e interacción hormonal, efectos sobre la salud vascular -De la fisiopatología molecular a los aspectos clínicos- Tesis Doctorals en Xarxa (Consorci de Serveis Universitaris de Catalunya) · 2025
    22. A frameshift mutation in the TRPS1 gene showing a mild phenotype of trichorhinophalangeal syndrome type 1 Journal of genetic medicine · 2018 · 1 citations
    23. <i>GJB6</i> missense variant in a Labrador Retriever with paw pad hyperkeratosis Animal Genetics · 2026
    24. Ichthyosiform Erythroderma, a Multifaceted Syndromic Entity Pediatrics in review · 2021
    25. Efluvio anageno inducido por azatioprina: reporte de efecto adverso infrecuente Anales de la Facultad de Ciencias Médicas (Asunción) · 2026
    26. PÉ DIABÉTICO NA ATENÇÃO BÁSICA: UMA REVISÃO DE LITERATURA Brazilian Journals Editora eBooks · 2023
    27. NEUROMA DE NERVO RADIAL APÓS CORREÇÃO CIRÚRGICA DA LESÃO SECUNDÁRIA DE FRATURA DIAFISÁRIA DE ÚMERO Brazilian Journals Editora eBooks · 2023
    28. A Case of Trichorhinophalangeal Syndrome Caused by a Novel Heterozygous Nonsense Mutation in the <i>TRPS1</i> Gene Clinical Case Reports · 2025
    29. A Case of Tricho-rhino-phalangeal Syndrome Caused by a Novel Heterozygous Nonsense Mutation in the TRPS1 Gene 2024
    30. A novel mutation in the connexin 26 gene (<i>GJB2</i>) in a child with clinical and histological features of keratitis–ichthyosis–deafness (KID) syndrome Clinical and Experimental Dermatology · 2010 · 34 citations